«дезал»: инструкция по применению, описание, формы выпуска, отзывы

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Клинически значимого взаимодействия с другими лекарственными средствами не выявлено (в том числе с кетоконазолом и эритромицином). Дезлоратадин не усиливает действие этанола на центральную нервную систему.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Эффективность и безопасность применения пре­парата Дезал у детей в возрасте до 1 года не уста­новлена.

Дифференциальный диагноз между аллергиче­ским ринитом и ринитом иного происхождения у детей в возрасте до 2 лет представляет опреде­ленные трудности

При проведении дифферен­циального диагноза следует обратить внимание на наличие или отсутствие очагов инфекции или структурных аномалий верхних отделов дыхатель­ных путей, провести тщательный сбор анамнеза, обследование, а также соответствующие лабора­торные исследования и кожные тесты

У приблизительно 6% взрослых и детей в возрасте от 2 до 11 лет низкая способность к метаболизму дезлоратадина, дезлоратадин у данной группы пациентов выводится длительнее. Профиль без­опасности дезлоратадина у детей в возрасте от 2 до 11 лет с низким уровнем метаболизма аналоги­чен таковому у детей с нормальным метаболизмом дезлоратадина. Действие дезлоратадина на детей младше 2 лет с низким уровнем его метаболизма не изучалось.

В случае выраженного нарушения функции почек препарат Дезал следует принимать с осторожно­стью. Влияние на способность к вождению автомоби­ля и управлению механизмами В исследованиях влияния дезлоратадина на спо­собность к вождению автотранспорта не наблюда­лось нарушения концентрации внимания

Однако следует учитывать, что в редких случаях у неко­торых пациентов возможно развитие сонливости, что может влиять на способность к вождению авто­транспорта и управлению механизмами

Влияние на способность к вождению автомоби­ля и управлению механизмами В исследованиях влияния дезлоратадина на спо­собность к вождению автотранспорта не наблюда­лось нарушения концентрации внимания. Однако следует учитывать, что в редких случаях у неко­торых пациентов возможно развитие сонливости, что может влиять на способность к вождению авто­транспорта и управлению механизмами.

ФОРМА ВЫПУСКА

Раствор для приёма внутрь 0,5 мг/мл. По 50, 60, 100, 120, 150 или 300 мл во флаконах из тёмного стекла (тип III), закрытых пластиковой крышкой с системой безопасности от детей, вместе с мерной ложкой на 2,5 мл или 5 мл или шприцем-дозатором для перорального применения объёмом 5 мл и ин­струкцией по применению в картонную пачку.

фото раствор Дезал, на крышечке показано как открывать, в комплекте имеется шприц для набора раствора

фотография картонной упаковки раствора Дезал

фотография картонной упаковки раствора Дезал

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Не требует специальных условий хранения.

Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения написаны также на упаковке

СРОК ГОДНОСТИ

3 года. Не использовать по истечении срока годно­сти, указанного на упаковке.

Срок годности указан на упаковке раствора Дезал

УСЛОВИЯ ОТПУСКА

Без рецепта.

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ

Держатель регистрационного удостоверения «Актавис Групп ПТС ехф», Исландия, произведено «Специфар С.А.», 1,28 Октовриоу, 123 51 Аг. Варва­ра, Афины, Греция

Претензии потреби­телей направлять по адресу:

ООО «Актавис»

127018, г. Москва, ул. Сущевский Вал, д. 18, Тел.:(495)644-44-14, Факс: (495) 644-44-24

Противопоказания

При патологии почечной системы (недостаточность) Дезал назначают с осторожностью

Абсолютными противопоказаниями выступают:

• лактация (вскармливание грудью);
• период беременности;
• ограничение по возрасту – до 12 лет из-за отсутствия доказательной базы по безопасности и эффективности медикамента;
• индивидуальная гиперчувствительность.

Дополнительные противопоказания, касающиеся приёма раствора:

• нарушение всасываемости галактозы или глюкозы, недостаток изомальтазы или сахарозы в организме и аналогичные наследственные заболевания (ограничение связано с сорбитолом, который содержится в препарате);
• возрастное ограничение – до 1 года.

Противопоказания

«Дезал» востребован при разных проявлениях аллергической реакции. Чаще всего средство назначают при крапивнице, сыпи и других кожных симптомах аллергии. Кроме того, препарат выписывают при ринорее, чихании, слезотечении, зуде глаз, заложенности носа, зуде в носу и прочих признаках ринита или конъюнктивита аллергической природы.

Назначается для облегчения или устранения признаков аллергического ринита, то есть заложенности носа, зуда в носовых полостях, мягком нёбе, покраснения глаз, чихания, слезотечении. Также облегчения течения крапивницы – кожного зуда, покраснения, высыпаний на коже.

Помогает при развитии аллергической реакции на пыльцу растений при цветении, на лечебные средства на основе растений, на бытовую химия, пух, шерсть животных и прочие. Он эффективен при укусах насекомых.

для детей

Применение лечебного средства Дезал такое же, как и для взрослых пациентов. Только дети до 12 лет принимают этот медикамент в качестве сиропа.

В период беременности и грудного вскармливания лечебное средства Дезал применять не разрешено. Отсутствуют данные о влиянии основного вещества от аллергии на организм беременной женщины.

При кормлении грудью лекарство проникает в материнское молоко и поступает с ним в организм ребёнка. Это может вызвать у него аллергическую реакцию. Если есть необходимость у кормящей матери пользоваться Дезалом, то на это время следует прерывать грудное кормление.

У лекарственного средства имеются противопоказания, их надо учитывать при назначении, чтобы избежать отрицательных последствий и нежелательных осложнений. Это может предусмотреть только специалист. Противопоказания к применению:

• индивидуальная непереносимость компонентов медикамента;
• лактозный дефицит;
• непереносимость фруктозы;
• тяжёлые патологии печени и почек, которые сопровождаются функциональными изменениями;
• недостаток сахарозы или изомальтозы.

для детей

Сироп принимают внутрь независимо от приёма пищи.

Сироп детям от 1 года до 5 лет по 2,5 мл или 1,25 мг 1 раз за день.

Детям от 12 лет и старше по 10 мл или 5 мг принимать 1 раз за 24 часа.

Таблетки для детей от 12 лет внутрь независимо от приёма пищи по 1 таблетке 1 раз в сутки.

Дезал (Dezal)

В клинических исследованиях дезлоратадина в лекарственной форме раствор для приема внутрь принимали 246 пациентов возрасте от 6 месяцев до 11 лет. У детей в возрасте от 2 до 11 лет при применении дезлоратадина частота побочных эффектов была такой же, как при применении плацебо. У грудных детей и детей младшего детского возраста (от 6 до 23 месяцев) при применении дезлоратадина отмечались следующие нежелательные явления, частота которых была несколько выше, чем при применении плацебо: диарея (3,7%), повышение температуры тела (2,3%), бессонница (2,3%). В дополнительном исследовании не наблюдалось нежелательных явлений у пациентов в возрасте от 6 до 1 1 лет при приеме дезлоратадина в дозе 2,5 мг в виде раствора для приема внутрь.

В клинических исследованиях при приеме дезлоратадина взрослыми и подростками согласно показаниям, включая аллергический ринит и хроническую идиопатическую крапивницу, о нежелательных реакциях сообщалось у 3% пациентов, что превышало аналогичное значение в группе плацебо. Чаще других отмечаются следующие нежелательные реакции, частота их превышала в группе плацебо: повышенная утомляемость (1,2%), сухость слизистой оболочки полости рта (0,8%), головная боль 0,6%).

В клинических исследованиях с участием 578 подростков от 12 до 17 лет наиболее часто сообщалось о головной боли. Она возникала у 5,9% пациентов, принимающих дезлоратадин и у 6,9% пациентов, принимающих плацебо.

Частота появления нежелательных реакций, выявленных в ходе клинического изучения дезлоратадина, которые превышали по частоте появления аналогичные значения в плацебо группе, а также иные нежелательные реакции, о которых сообщалось в пострегистрационный период наблюдения, перечислены далее.

Частота возникновения нежелательных явлений классифицировалась следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10 000, <1/1000), очень редко (<1/10000, включая отдельные случаи), частота неизвестна (не может быть оценена, исходя из имеющихся данных).

Нарушения психики:

очень редко — галлюцинации.

часто — головная боль, бессонница (для детей младше 2 лет); очень редко — головокружение, сонливость, бессонница, психомоторная гиперактивность, судороги.

Со стороны сердца:

очень редко — тахикардия, ощущение сердцебиения; частота неизвестна — удлинение интервала QT.

Со стороны желудочно-кишечного тракта:

часто — сухость слизистой оболочки полости рта, диарея (для детей младше 2 лет); очень редко — боль в животе, тошнота, рвота, диспепсия, диарея.

Со стороны печени и желчевыводящих путей:

очень редко — повышение активности ферментов печени, повышение концентрации билирубина, гепатит; частота неизвестна — желтуха.

Со стороны кожи и подкожных тканей:

частота неизвестна — фотосенсибилизация.

Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани:

очень редко — миалгия.

Общие расстройства и нарушения в месте введения:

часто — повышенная утомляемость, повышение температуры тела (для детей младше 2 лет); очень редко — реакции гиперчувствительности (такие как анафилаксия, ангионевротический отек, одышка, зуд, сыпь, крапивница); частота неизвестна — астения.

Пострегистрационный период

Детский возраст:

частота неизвестна — удлинение интервала QT, аритмия, брадикардия.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Таблетки Дезал состав

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит:

активное вещество: дезлоратадин 5,00 мг;

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 55,00 мг, крахмал кукурузный лре- желатинизированный 15,00 мг, маннитол 22,00 мг, тальк 2,50 мг, магния стеарат 0,50 мг; плёночная оболочка: Опадрай голубой 03F20404 (гипромеллоза 6сР — 1,90 мг, титана диоксид (Е 171) 0,61 мг, макрогол 6000 — 0,34 мг, краситель индигокармин алюминиевый лак (Е 132) 0,14 мг) около 3,00 мг.

Описание

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета, с гравировкой «□» на одной стороне.

ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА:

противоаллергическое средство — Н₁-гистаминовых рецепторов блокатор

КОД ATX: R06AX27

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

ФАРМАКОДИНАМИКА

Антигистаминный препарат длительного действия, блокатор периферических Н,-гистаминовых рецепторов. Дезлоратадин является первичным активным метаболитом лоратадина. Ингибирует каскад реакций аллергического воспаления, в т.ч. высвобождение провоспалительных цитокинов, включая интерлейкины ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-13, высвобождение провоспалительных хемокинов, продукцию супероксидных анионов активированными полиморфноядерными нейтрофилами, адгезию и хемотаксис эозинофилов, выделение молекул адгезии, таких как Р-селектин, IgE — опосредованное высвобождение гистамина, простагландина D₂ и лейкотриена С₄. Таким образом, предупреждает развитие и облегчаеттечение аллергических реакций, обладает противозудным и противоэкссудативным действием, уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, спазма гладкой мускулатуры.

Препарат не оказывает воздействия на центральную нервную систему (ЦНС), практически не обладает седативным эффектом (не вызывает сонливости) и не влияет на скорость психомоторных реакций при приёме в рекомендованных дозах. Не вызывает удлинение интервала QT на электрокардиограмме.

Действие дезлоратадина начинается в течение 30 минут после приема внутрь и продолжается в течение 24 ч.

ФАРМАКОКИНЕТИКА

Всасывание

После приёма препарата внутрь дезлоратадин хорошо абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Определяется в плазме крови через 30 мин, а максимальная концентрация в плазме крови (Стах) достигается приблизительно через 3 ч. Не наблюдалось клинически значимых изменений концентрации дезлоратадина в плазме крови при многократном приёме кетоконазола и эритромицина. Биодоступность дезлоратадина дозопропорциональна при приёме дозы в интервале от 5 мг до 20 мг.

Распределение

Связь с белками плазмы составляет 83-87%. При применении у взрослых и подростков в течение 14 дней в дозе от 5 мг до 20 мг 1 раз/сутки признаков клинически значимой кумуляции дезлоратадина не отмечается. Степень аккумуляции дезлоратадина согласуется со значением периода полувыведения и частотой его применения один раз в сутки. Значения площади под фармакокинетической кривой «концентрация-время» и Стах у детей были аналогичны таковым у взрослых, получавших 5 мг дезлоратадина. Одновременный приём пищи или грейпфрутового сока не влияет на распределение дезлоратадина (при приеме в дозе 7.5 мг 1 раз/сутки). Не проникает через гематоэнцефалический барьер.

Метаболизм

Ферменты, отвечающие за метаболизм дезлоратадина, пока не известны, поэтому нельзя полностью исключать взаимодействия с некоторыми лекарственными средствами. Не является ингибитором изоферментов CYP3A4 и CYP2D6 и не является субстратом или ингибитором Р-гликопротеина. Интенсивно метаболизируется в печени путем гидроксилирования с образованием 3-ОН-дезлоратадина, который затем глюкуронизируется. Выведение

Период полувыведения (Tr/г) составляет около 27 ч. Дезлоратадин выводится из организма в виде глюкуронидного соединения и в небольшом количестве в неизмененном виде (почками — меньше 2% и через кишечник — меньше 7%).

Фармакодинамика и фармакокинетика

Всасывание

Активный компонент хорошо абсорбируется из просвета пищеварительного тракта. В плазме крови определяется уже через полчаса, а максимальная концентрация регистрируется через 3 часа. При многократном приёме Эритромицина и Кетоконазола клинически значимые изменения концентрации активного вещества не регистрируются.

Распределение

Связь с плазменными белками достигает 83-87%. Клинически значимая кумуляция при приёме взрослыми и подростками в дозе 5-20 мг (1 раз в сутки) в течение 2-х недель не наблюдается. Степень кумуляции действующего вещества согласуется с частотой применения и значением периода полувыведения. Грейпфрутовый сок и приём пищи не меняют течение процессов распределения действующего вещества. Дезлоратадин не проходит через гемато-энцефалический барьер.

Метаболизм

На сегодняшний день все ферменты, отвечающие за метаболизм Дезлоратадина, неизвестны, что не исключает возможности взаимодействия с иными лекарственными препаратами. Достоверно известно, что активный компонент не является ингибитором Р-гликопротеина или его субстратом, не ингибирует ферменты CYP2D6 и CYP3A4. Путём гидроксилирования метаболизируется в печёночной системе с образованием 3-ОН-Дезлоратадина, вступающего дальше в реакцию глюкуронирования.

Выведение

В небольшом количестве активный компонент выводится в первоначальном виде (через кишечник – менее 7%, с мочой – менее 2%). Большая часть Дезлоратадина выводится в виде глюкуронидного соединения. Терминальная фаза периода полувыведения равна 27 часам.

Состав

В состав раствора, предназначенного для приёма per os, входит 0.5 мг (содержание в 1 мл) Дезлоратадина.

Дополнительные компоненты:

• сукралоза;
• гипромеллоза;
• пропиленгликоль;
• сорбитол;
• ароматизатор под названием «тутти-фрутти»;
• динатрия эдетат;
• моногидрат лимонной кислоты;
• дигидрат цитрата натрия.

В состав таблетки входит действующее вещество дезлоратадин в количестве 5 мг.

Дополнительные компоненты:

• маннитол;
• микрокристаллическая целлюлоза;
• тальк;
• стеарат Mg;
• прежелетинизированная форма кукурузного крахмала.

В состав плёночной оболочки входят следующие компоненты:

• макрогол;
• диоксид титана;
• алюминиевый лак (краситель Индигокармин);
• голубой опадрай.

Инструкция по применению Дезала (Способ и дозировка)

Антигистаминное средство выпускается в двух лекарственных формах, для каждой из которых производителем разработана своя схема лечения. О том, сколько дней можно принимать медикамент, необходимо уточнять у лечащего врача, назначившего лекарственное средство.

Таблетки Дезал, инструкция по применению

Таблетированная форма медикамента предназначена для приёма per os независимо от еды. Режим дозирования: по 1 таблетке (5 мг) раз в сутки.

Инструкция по применению сиропа для детей

Детям 6-11 лет назначают по 2.5 мг (5 мл раствора) раз в сутки.

Детям 1-5 лет назначают по 1.25 мг (соответствует 2.5 мл раствора).

Капли назначают при невозможности употребления таблетированной формы. Раствор чаще всего применяется в педиатрической практике.

Таблетки Дезал состав

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит:

активное вещество: дезлоратадин 5,00 мг;

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 55,00 мг, крахмал кукурузный лре- желатинизированный 15,00 мг, маннитол 22,00 мг, тальк 2,50 мг, магния стеарат 0,50 мг; плёночная оболочка: Опадрай голубой 03F20404 (гипромеллоза 6сР — 1,90 мг, титана диоксид (Е 171) 0,61 мг, макрогол 6000 — 0,34 мг, краситель индигокармин алюминиевый лак (Е 132) 0,14 мг) около 3,00 мг.

Описание

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета, с гравировкой «□» на одной стороне.

ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА:

противоаллергическое средство — Н1-гистаминовых рецепторов блокатор

КОД ATX: R06AX27

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

ФАРМАКОДИНАМИКА

Антигистаминный препарат длительного действия, блокатор периферических Н,-гистаминовых рецепторов. Дезлоратадин является первичным активным метаболитом лоратадина. Ингибирует каскад реакций аллергического воспаления, в т.ч. высвобождение провоспалительных цитокинов, включая интерлейкины ИЛ-4, ИЛ-6, ИЛ-8, ИЛ-13, высвобождение провоспалительных хемокинов, продукцию супероксидных анионов активированными полиморфноядерными нейтрофилами, адгезию и хемотаксис эозинофилов, выделение молекул адгезии, таких как Р-селектин, IgE — опосредованное высвобождение гистамина, простагландина D2 и лейкотриена С4. Таким образом, предупреждает развитие и облегчаеттечение аллергических реакций, обладает противозудным и противоэкссудативным действием, уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, спазма гладкой мускулатуры.

Препарат не оказывает воздействия на центральную нервную систему (ЦНС), практически не обладает седативным эффектом (не вызывает сонливости) и не влияет на скорость психомоторных реакций при приёме в рекомендованных дозах. Не вызывает удлинение интервала QT на электрокардиограмме.

Действие дезлоратадина начинается в течение 30 минут после приема внутрь и продолжается в течение 24 ч.

ФАРМАКОКИНЕТИКА

Всасывание

После приёма препарата внутрь дезлоратадин хорошо абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Определяется в плазме крови через 30 мин, а максимальная концентрация в плазме крови (Стах) достигается приблизительно через 3 ч. Не наблюдалось клинически значимых изменений концентрации дезлоратадина в плазме крови при многократном приёме кетоконазола и эритромицина. Биодоступность дезлоратадина дозопропорциональна при приёме дозы в интервале от 5 мг до 20 мг.

Распределение

Связь с белками плазмы составляет 83-87%. При применении у взрослых и подростков в течение 14 дней в дозе от 5 мг до 20 мг 1 раз/сутки признаков клинически значимой кумуляции дезлоратадина не отмечается. Степень аккумуляции дезлоратадина согласуется со значением периода полувыведения и частотой его применения один раз в сутки. Значения площади под фармакокинетической кривой «концентрация-время» и Стах у детей были аналогичны таковым у взрослых, получавших 5 мг дезлоратадина. Одновременный приём пищи или грейпфрутового сока не влияет на распределение дезлоратадина (при приеме в дозе 7.5 мг 1 раз/сутки). Не проникает через гематоэнцефалический барьер.

Метаболизм

Ферменты, отвечающие за метаболизм дезлоратадина, пока не известны, поэтому нельзя полностью исключать взаимодействия с некоторыми лекарственными средствами. Не является ингибитором изоферментов CYP3A4 и CYP2D6 и не является субстратом или ингибитором Р-гликопротеина. Интенсивно метаболизируется в печени путем гидроксилирования с образованием 3-ОН-дезлоратадина, который затем глюкуронизируется. Выведение

Период полувыведения (Tr/г) составляет около 27 ч. Дезлоратадин выводится из организма в виде глюкуронидного соединения и в небольшом количестве в неизмененном виде (почками — меньше 2% и через кишечник — меньше 7%).

Форма выпуска

Медикамент выпускается в двух лекарственных формах:

• таблетки в специальной плёночной оболочке;
• раствор для приёма per os (предпочтительно для детей в виду удобства применения).

Таблетки Дезал имеют голубую окраску за счёт плёночной оболочки; округлой двояковыпуклой формы. На одной из сторон выгравировано «LT». Упакованы в конволюты-блистеры по 10 штук. В пачке, изготовленной из картона, может находится 1, 2 либо 3 конволюты с таблетками.

Сироп Дезал – бесцветная жидкость, свободная от посторонних частиц. Раствор выпускается во флаконах объёмом 50, 60, 100, 120, 150, 300 мл. В пачке дополнительно находится шприц-дозатор или мерная ложечка.

Побочные реакции

От аллергии для детей старше 12 лет препарат «Дизал» должен назначаться крайне осторожно. Это связано с тем, что данный медикамент может вызвать большое количество побочных эффектов. Чаще других у пациентов отмечаются такие нежелательные реакции, как повышенная утомляемость, постоянные головные боли и сухость слизистой рта

Чаще других у пациентов отмечаются такие нежелательные реакции, как повышенная утомляемость, постоянные головные боли и сухость слизистой рта.

В ходе наблюдений были также выявлены и другие побочные явления. Представим их прямо сейчас:

• Со стороны нервной системы могут отмечаться сонливость, психомоторная гиперактивность, головокружение и бессонница.
• Со стороны пищеварительного тракта наблюдаются боли в животе, диарея, тошнота, диспепсия и рвота.
• Со стороны желчевыводящих путей и печени возникают такие явления, как увеличение концентрации билирубина, повышение активности печеночных ферментов и гепатит.
• Со стороны сердца и сосудов пациентов беспокоит тахикардия и ощущение сердцебиения.
• Со стороны костной и мышечной системы наблюдается миалгия.

Также следует отметить, что на фоне приема рассматриваемого препарата у пациентов могут отмечаться психические нарушения в виде галлюцинаций и аллергические реакции в виде зуда, анафилаксии, сыпи, ангионевротического отека и крапивницы.

Дезал раствор для внутреннего применения 100мл купить в Москве по цене от 319 рублей

Инструкция по применению Дезал Купить Дезал р-р 0,5мг/мл 100млЛекарственные формы раствор для приема внутрь 0.5мг/млПроизводители Специфар (Греция)

Актавис Лтд(Мальта)

Группа Блокаторы Н1-гистаминовых рецепторов

Международное непатентованное название

Дезлоратадин

Синонимы

Дезлоратадин-Тева, Лордестин, Эзлор, Эриус

Фармакокинетика

После приема внутрь начинает определяться в плазме через 30 минут. Пища не оказывает влияния на распределение. Биодоступность пропорциональна дозе в диапазоне от 5 мг до 20 мг. Связывание с белками плазмы составляет 83-87%.

Не проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ).

Интенсивно метаболизируется в печени путем гидроксилирования с образованием 3-ОН-дезлоратадина, соединенного с глюкуронидом, лишь небольшая часть принятой внутрь дозы выводится почками (менее 2%) и с калом (менее 7%).

Показания

сезонный аллергический ринит (чихание, заложенность носа, ринорея, зуд в носу, зуд неба, зуд и покраснение глаз, слезотечение) хроническая идиопатическая крапивница (кожный зуд, сыпь).

Формы выпуска

Раствор для приема внутрь (иногда ошибочно называют сироп).

Таблетки, покрытые оболочкой 5 мг.

Инструкция по применению и дозировка

Раствор

Взрослым и подросткам в возрасте 12 лет и старше назначают внутрь, независимо от приема пищи, в дозе 5 мг в сутки.

Детям в возрасте от 1 года до 5 лет – 1.25 мг 1 раз в сутки, в возрасте от 6 до 11 лет – 2.5 мг 1 раз в сутки.

Таблетки

Внутрь, независимо от приема пищи.

Взрослым и подросткам (от 12 лет и старше) – по 5 мг (1 таб.) 1 раз в сутки.

Побочное действие

повышенная утомляемость; сухость слизистой оболочки полости рта; головная боль; галлюцинации; головокружение; сонливость; бессонница; психомоторная гиперактивность; тахикардия; ощущение сердцебиения; боль в животе; тошнота, рвота; диспепсия; диарея; повышение активности ферментов печени; гепатит; миалгия; анафилаксия; ангионевротический отек; зуд; сыпь;

крапивница.

Противопоказания

беременность; период грудного вскармливания; детский возраст до 12 лет (для таблеток) и до 1 года (для раствора) (эффективность и безопасность не установлены);

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата Дезал при беременности не рекомендуется в связи с отсутствием клинических данных о безопасности его применения в данный период.

Дезлоратадин выделяется с грудным молоком, поэтому его применение в период грудного вскармливания не рекомендуется.

Применение у детей

Противопоказано назначение детям в возрасте до 12 лет (для таблеток) и в возрасте до 1 года (для раствора), т.к. эффективность и безопасность не установлены.

Особые указания

В случае выраженного нарушения функции почек препарат Дезал следует принимать с осторожностью. Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами

Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами

В исследованиях не было отмечено влияния дезлоратадина на управление транспортными средствами

Однако следует учитывать, что очень редко у некоторых пациентов возможно развитие сонливости, в данном случае следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и при работе с механизмами

Лекарственное взаимодействие

Клинически значимого взаимодействия с другими лекарственными средствами не выявлено (в т.ч. с кетоконазолом и эритромицином).

Дезлоратадин не усиливает действие этанола (алкоголя) на ЦНС.

Развернуть описание описание

Аптека Метро Кол-во Цена при заказе Заказать

Цель данного сайта исключительно информационная и ознакомительная, мы не пропагандируем и не предлагаем самолечение. Конечные цены, производитель, упаковщик и количество товаров в аптеках уточняйте непосредственно в наших аптеках.

Информация о товарах в аптеках Столички на данном сайте не является конечной, может не соответствовать показанной на сайте информации и может меняться без уведомления конечных пользователей данного ресурса.

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии.

Противопоказания

Запрещается принимать средство в виде таблеток в следующих случаях:

• период грудного вскармливания;
• при беременности;
• чувствительность или непереносимость отдельных компонентов, входящих в состав таблеток;
• возрастное ограничение: не предназначен для детей младшего возраста (до 12 лет).

При диагностировании почечной недостаточности или иных патологий данных органов применять следует с осторожностью. При ухудшении состояния следует прекратить прием и проконсультироваться с врачом

Противопоказания к применению раствора схожи с теми, которые имеются у таблеток. Однако есть и существенные различия:

• разрешается применять детям старше 1 года;
• запрещается прием при проблемах с всасыванием глюкозы или галактозы;
• недостаточное количество сахарозы или изомальтозы в организме, чаще всего возникающее из-за генетической предрасположенности. Данное противопоказание появляется из-за включения в состав сорбитола.