Нейрогенный мочевой пузырь у детей

Разновидности патологии и симптоматика

В зависимости от времени появления заболевание бывает:

• врождённым. Возникает в период внутриутробного развития человека или во время родов;
• приобретённым. Болезнь формируется на протяжении жизни ребёнка.

В зависимости от скорости работы детрузора (гладких мышц мочевого пузыря) выделяют два вида недуга:

• гиперактивный мочевой пузырь;
• гипорефлекторный мочевой пузырь.

Признаки стеснительного мочевого пузыря

При стеснительном мочевом пузыре у детей самым выраженным признаком является проблематичное начало процесса мочеиспускания. Чтобы опорожнить мочевой пузырь ребёнку нужно сосредоточиться, напрячь мышцы нижнего отдела живота. Дополнительные признаки:

• повышенная потливость;
• отсутствие желания мочиться;
• медленное мочеиспускание.

Какие симптомы указывают на гиперактивный мочевой пузырь

При этой форме заболевания ребёнка, наоборот, мучают постоянные позывы в туалет, а также самопроизвольное мочеиспускание. А также желание опорожнить мочевой пузырь может возникнуть даже при скоплении незначительного объёма урины в органе. Дополнительные особенности патологии:

• небольшое количество выделяемой урины при мочеиспускании, которое иногда может составлять несколько капель;
• преобладание ночного диуреза (количества мочи, выделяемой почками) над дневным. Позывы к мочеиспусканию усиливаются ночью. А также в это время повышается вероятность недержания урины;
• повышенная возбудимость ребёнка:
• отсутствие аппетита;
• утомляемость.

Как правило, болевая симптоматика при гиперактивном мочевом пузыре отсутствует.

Признаки гиперактивного мочевого пузыря могут наблюдаться и при отсутствии патологий. Так, частые позывы в туалет появляются при избыточном употреблении кофе, крепкого чёрного чая, газированных напитков, мочегонных лекарственных средств.

Причины и симптомы

Определение, что такое нейрогенный мочевой пузырь, кроется в механизмах развития патологического состояния. Данная проблема возникает из-за нарушения регуляции процесса накопления и опорожнения урины на периферическом, спинальном или корковом уровнях ЦНС (в спинном или головном мозге).

К нейрогенной дисфункции мочевого пузыря у детей могут привести следующие провоцирующие факторы:

• врожденные пороки развития ЦНС;
• повреждения ЦНС;
• новообразования в тканях позвоночника различного характера;
• грыжа в области спинного мозга;
• ДЦП;
• энцефалит;
• неврит;
• болезни почек;
• вегетососудистая дистония;
• гипоталамо-гипофизарная недостаточность.

Дисфункция мочевого пузыря у ребенка также может появиться из-за активности гормона эстрогена (женского гормона), повышающего чувствительность гладкой мускулатуры органа. Кроме того, патологическое состояние возникает у детей, у которых недостаточно развит рефлекс управляемого мочеиспускания.

Характер клинической картины при дисфункции мочевого пузыря зависит от типа нарушения. Выделяют два типа нейрогенных расстройств:

• гиперрефлекторное (синдром ленивого мочевого пузыря);
• гипорефлекторное.

На наличие нейрогенного расстройства гиперрефлекторного типа указывают следующие симптомы:

• частые (более 8 раз в сутки) и резкие позывы к мочеиспусканию;
• из мочеиспускательного канала выделяется небольшое количество урины;
• недержание мочи у детей;
• недостаточный объем урины в мочевом пузыре.

Самопроизвольное выделение урины при гиперрефлекторной форме наблюдается у девочек при физических нагрузках.

Если неврологические нарушения локализуются в крестцовой области, то у детей развивается гипорефлекторный мочевой пузырь (нейрогенная гипотония). Патологическое состояние характеризуется тем, что у ребенка перестает выделяться моча. При этом жидкость задерживается в мочевом пузыре. Последний может собрать до 1,5 литра урины, вследствие чего его стенки растягиваются, и увеличивается объем органа. После опорожнения в мочевом пузыре остается более 400 мл жидкости.

Нейрогенная гипотония часто осложняется присоединением вторичной инфекции и поражением мочеточников, почек.

В тяжелых случаях у детей по указанным выше причинам развиваются синдромы Хинмана и Очоа. Для первого характерны следующие признаки:

• неконтролируемое выделение мочи в течение суток;
• течение инфекционных процессов в органах мочевыделительной системы;
• хронические запоры;
• неконтролируемое выделение каловых масс;
• нормальное состояние мочевыводительных путей и отсутствие неврологических расстройств.

Синдром Очоа развивается в основном из-за наследственной предрасположенности. Патологическое состояние чаще диагностируется у мальчиков с первых месяцев жизни и до 16 лет. Синдром Очоа проявляется по сходному сценарию, что предыдущий тип нейрогенных нарушений. При этом данная форма патологического состояния нередко вызывает хронические почечные патологии и артериальную гипертензию.

Классификация

Заболевание классифицируется по разным признакам. По рефлекторным изменениям органа различают:

1. гиперрефлекторный, при котором спастическое состояние детрузора возникает в фазу накопления мочи. Гиперрефлекторное нарушение чаще всего связано с поражением нервных окончаний в головном мозгу человека. Данный вид расстройства характеризуется невозможностью удерживать мочеиспускание. Урина не успевает скопиться в органе, при небольшом наполнении происходит позыв к его опорожнению;
2. норморефлекторный;
3. гипорефлекторный, характеризующийся гипотонией детрузора во время выделения жидкости. К такому состоянию приводит нарушение работы нервной системы крестца. Мышцы органа при этом ослабляются, он не может опорожниться самостоятельно. Стенки его постепенно растягиваются, и он увеличивается в размерах. Это расстройство не доставляет болевых ощущений, но способствует расслаблению мышц сфинктеров, что вызывает недержание. Урина, поднимающаяся по мочеточникам в лоханки, вызывает в них очаги воспалительных процессов.

По степени приспособленности органа к наполнению мочой недуг подразделяется на:

• адаптированный;
• неадаптированный.

Дисфункция органа протекает:

1. в легкой форме. Характерно частое дневное мочеиспускание, энурез, недержание мочи, вызванное стрессовой ситуацией;
2. в среднетяжелой форме. Возникает синдром ленивого мочевого пузыря и нестабильного пузыря;
3. в тяжелой форме. Появляются серьезные нарушения в деятельности органа: детрузорно-сфинктерное расстройство, урофациальный синдром.

Гиперактивный пузырь может вызвать тяжелый цистит, при котором орган подвергается сморщиванию.

Классификация у детей

Есть три вида нейрогенных дисфункций в зависимости от степени их тяжести:

1. Лёгкая. У ребёнка наблюдается синдром частого посещения туалета в дневное время, недержание мочи ночью, недержание мочи (стрессовое).
2. Среднетяжёлая. Речь идёт о синдроме ленивого МП (имеется в виду большой гипотоничесикй МП), редкие мочеиспускания и о гиперрефлекторном МП.
3. Тяжёлая. Ребёнок страдает синдромом Хинмана и Очоа.

В зависимости от того, как изменился рефлекс пузыря, ребёнок может столкнуться с проблемой:

• Гипорефлекторного МП. Это состояние, характерно для локализации неврологических нарушений в области крестца. Смысл проблемы в удлинении фазы заполнения и отсутствии опорожнения. При этом пузырь начинает растягиваться до крупных размеров, он может вмещать около 1.5 литра мочи. Она может инфицироваться или подняться вверх по мочеточникам, провоцируя воспаление в них.
• Гиперрефлекторного МП. Это состояние напрямую связано с патологией в ЦРС. Моча просто не может копиться в МП, а лишь поступив в него, выделяется тут же. Ребёнок будет часто испытывать
  позывы помочиться, но малыми порциями.
• Арефлекторного МП. Это состояние при котором осознанный процесс мочеиспускания невозможен. Моча будет копиться до объёма по максимуму, а после процесс мочеиспускания происходит самопроизвольным образом.

Нейрогенный пузырь и дисфункция

Нейрогенная дисфункция мочевого пузыря выявляется в непроизвольном сокращении мускулатуры стенок органа и выдавливание мочи, когда пузырь еще не наполнился и наоборот, слабое выделение урины при полном мочевом пузыре, буквально каплями. Внешне патология проявляется:

• не контролируемыми вытеканиями малых порций урины при практически пустом мочевом пузыре;
• учащенными ложными позывами в туалет;
• слабым напором струи;
• не полным освобождением.

К трем годам у ребенка полностью формируются отделы мозга в голове и спинного, отвечающие за рефлексорность наполнения мочевого пузыря, график дневных и ночных мочеиспусканий. В норме, когда ребенок спит, не вставая в туалет, и утром опорожняет мочевой пузырь за всю ночь. В период бодрствования он должен 4 – 6 раз пописать.

В период бодрствования ребенок должен 4 – 6 раз пописать

Если утром на постели оказывается мокрое пятно или мама знает, что после последнего посещения туалета прошло мало времени, а штанишки мокрые немного, это один из симптомов нейрогенной дисфункции.

Другая форма заболевания выражается в невозможности помочиться при переполненном мочевом пузыре.

Нейрогенная дисфункция мочевого пузыря у детей классифицируется по тяжести протекания имеет 3 формы. У каждой свои синдромы.

При наиболее тяжелой форме дисфункции рефлекс на мочеиспускание у ребенка не возникает в случае полного пузыря и даже когда мочевой пузырь переполнен.

Специалисты различают нейрогенную дисфункцию мочевого пузыря 3 видов.

1. Гипотония – слабость мышц. Гипорефлекторный мочевой пузырь характеризуется слабым сокращением мышц при выведении урины. Часть мочи остается и пузырь переполняется. В результате происходят непроизвольные выделения мочи.
2. Гиперрефлектоный наоборот, сокращается часто во время накопления мочи, когда урина его еще не наполнила и происходит частое выделение урины маленькими порциями.
3. При арефлекторном виде дисфункции мышцы наоборот не реагируют на наполнение. В результате количество мочи набирается значительно больше возрастной нормы. ЦНС не контролирует функцию мочеиспускания.

Боли внизу живота у ребенка свидетельствуют о нарушении функции мочевого пузыря

Нейрогенная дисфункция появляется у детей в возрасте 1 – 4 года. Симптомами болезни являются:

• частые позывы к мочеиспусканию – 10 и больше, или редкие до 3 раз;
• небольшое количество выходящей мочи;
• дискомфорт внизу живота;
• сильное напряжение мышц для полного опорожнения;
• выделение мочи при изменении положении тела с горизонтального в вертикальное.

У детей можно наблюдать дополнительные симптомы в виде вирусных заболеваний почек, патологических запоров, частых воспалений мочеполовой системы.

https://youtube.com/watch?v=zOUsY2MvjDU

Причины

Моча у детей из почек по мочеточникам собирается в мочевом пузыре. По мере ее накопления происходит позыв в туалет, открывается сфинктер и происходит ее выделение. В норме при наполнении пузыря его стенки расслаблены, а сфинктер в области выхода плотно сжат. Это дает возможности накопить достаточный объем мочи. По мере накопления мочи возникает ощущение позывов, что позволяет ребенку произвольно влиять на сфинктер, приводя к его расслаблению и опорожнению. При необходимости, моча может сдерживаться, процесс мочеиспускания – тормозиться в период выделения мочи. Подобный механизм дети формируют примерно к возрасту 3 лет, и состояние нейрогенной дисфункции типично для детей с уже сформированным изначально правильным механизмом.

Патология развивается как проблемы контроля на уровне коры, спинного мозга или самого пузыря. В результате меняется нормальное соотношение импульсов от накопления и отделения мочи, что дает болезненные симптомы.

К причинам проблемы могут относиться разнообразные факторы, их много и они разделяются на группы. Это пороки в развитии нервной системы врожденного характера, родовые и приобретенные ее травмы, опухолевые процессы в области позвоночника, наличие спинномозговой грыжи. Также приводят к нейрогенным проблемам мочевого пузыря наличие ДЦП, невритов, воспалительные процессы спинного и головного мозга, нарушение функционирования вегетативного отдела нервной системы дефекты в крестце или копчике, недостаточность гипофиза или гипоталамуса, нарушение формирования рефлекса на мочеиспускание. Чаще подобный диагноз ставится девочкам в виду большей чувствительности их тканей к гормонам-эстрогенам.

Признаки НПМ у детей

Нейрогенная дисфункция мочевого пузыря у детей проявляется многосторонними расстройствами акта мочеиспускания. Их тяжесть зависит от серьёзности болезни, на фоне которой они возникли.

Гиперактивный или гиперрефлекторный МП проявляется:

• учащёнными актами мочеиспускания (иногда более 7 раз в 24 часа);
• императивными (неотложными и появляющимися внезапно) позывами облегчиться, вынуждающими ребёнка бежать в туалет экстренным образом (это особенная проблема для учеников в школе);
• мизерным объёмом выделяемой мочи.

Накопить достаточный объём при таком состоянии невозможно. Подробнее о том как лечить гиперактивный мочевой пузырь у детей, мы уже писали в отдельной статье.

Гипотонический или гипорефлекторный МП проявляет себя:

• редкими актам мочеиспускания (1-3 раза в 24 часа);
• вялым течением мочи;
• значительным объёмом мочи, выделяемой во время опорожнения МП (до 1.5 литра);
• ощущением не до конца опорожнённого пузыря, причём исследования показывают, что в после опустошения в МП может оставаться до 400 мг остаточной мочи.

Синдром дневного мочеиспускания проявляется:

• внезапными и учащёнными (каждые 15-20 минут) позывами помочиться;
• безболезненным актом мочеиспускания;
• эти симптомы могут длится от 2 дней до 2 месяцев, а потом исчезнуть сами по себе.

• Стрессовым недержанием мочи обычно страдают девочки пубертатного возраста. Расстройство проявляется неконтролируемым выделением мочи в маленьких порциях во время физических нагрузок. То же самое может произойти и при смехе. Сильный смех может стать причиной непроизвольного подтекания мочи и даже полного
  опустошения МП.
• Для ленивого мочевого пузыря характерно сочетание редких актов опорожнения МП с недержанием мочи, а также инфекционными поражениями мочевыводящей системы и запорами.
• Постуральный НМП означает, что неконтролируемые опорожнения МП возникают днём, после смены положения тела из горизонтального в вертикальное. В ночное время мочеиспускание в норме.
• Ночным энурезом чаще страдают мальчики. Происходит бесконтрольное опорожнение МП во время сна.

Синдром Хинмана это тяжёлый вариант нарушения детрузорно-сфинктерной функции:

• невозможность удерживать мочу в любое время суток;
• хроническая форма запоров;
• рецидивы инфекционных заболеваний мочевыводящей системы;
• бесконтрольные акты дефекации;
• невозможность восстановительной хирургии;
• отсутствие аномалий мочевых путей и неврологической патологии;
• семейная психотерапия ребёнка нередко улучшает уродинамику.

Синдром Аоча (другое название урофациальный синдром). Для данного состояния характерно изменение выражения лица ребёнка, напоминающего плач или крик.

• Имеет место наследственная предрасположенность;
• Развитие заболевания наблюдается чаще у мальчиков, начиная с трёхмесячного и до 16 лет;
• Дети страдают бесконтрольными мочеиспусканиями днём и/или ночью, инфекционными болезнями мочевыводящей системы и запорами;
• Возможно развитие осложнений в виде хронического заболевания почек и артериальной гипертензии симптоматического характера.

Нарушение обеспеченности органа и его тканей нервными клетками, вне зависимости от его уровня, рано или поздно приведёт к существенному нарушению питания органа, что станет толчком к развитию серьёзных осложнений вплоть до сморщивания МП и хронических проблем с почками.

Диагностика

Детям с подозрениями на НМП необходимо комплексное обследование. Диагностический процесс начинается с изучения жалоб педиатрического пациента и его родителей, сбора анамнеза. Затем на основании полученной информации и предположения возможного диагноза врач назначит лабораторные и инструментальные исследования.

Обычно показаны следующие лабораторные исследования:

• общий анализ крови и мочи;
• биохимический анализ крови;
• посев мочи на микрофлору для выявление вида бактерий;
• анализ мочи по Нечипоренко и по Зимницкому.

В качестве инструментальной диагностики назначаются:

• уретроцистография;
• УЗИ МП с выявлением объёма остаточно мочи;
• рентгенография мочевой системы;
• рентгенография брюшной полости;
• ретроградная пиелография;
• МРТ и КТ-исследование;
• радиологическое исследолвание почек -сцинтиграфия;
• уретро- и цистоскопия;
• исследование запирательного аппарата прямой кишки или сфинктерометрия;
• электромиография;
• профилометрия уретры.

Помимо всех вышеперечисленных тестов нужно уточнить объём и количество суточных актов опорожнения МП с регистрацией по времени. При этом необходимо создать комфортную температуру в помещении и комфортный питьевой
режим.

Если врач заподозрил органическую патологию ЦНС, то ребёнку придётся пройти:

• рентгенографию черепа;
• электроэнцефалографию;
• рентгенографию позвоночника;
• эхоэнцефалографию;
• МРТ или КТ-исследование спинного и головного
  мозга.

Что такое нейрогенная дисфункция

Лечебная тактика, направленная на устранение данной проблемы у детей, зависит от степени тяжести нарушений и от их вида. Как правило, терапия начинается с приема медикаментозных препаратов. Параллельно могут быть назначены немедикаментозные методы. Если они не помогают, пациенту показан хирургический способ решения проблемы.

Так как данная болезнь мочевого пузыря зачастую сопровождается застоем мочи, ребенку выписываются противовоспалительные препараты. Для минимизации появления возможных осложнений проводится антимикробная терапия. Помимо этого, детям с подобной проблемой мочевого пузыря прописывают медикаменты, способствующие нормализации кровоснабжения органа (ноотропы). Для укрепления иммунитета ребенок обязательно должен принимать витамины.

В медицинской практике все чаще совмещают медикаментозную терапию и немедикаментозную. Последняя из них подразумевает:

• упражнения для улучшения работоспособности мочевого пузыря;
• гимнастические тренировки для укрепления мышц таза (упражнения Кегеля);
• режим мочеиспусканий (в строго определенное время);
• физиотерапию (электростимуляция, лазер, ультразвук, электрофорез);
• полноценный сон;
• длительные прогулки на свежем воздухе (укрепляют психику и расслабляют НС);
• исключение факторов, несущих негативное воздействие на психику ребенка;
• замену активных игр на более спокойные;
• психотерапию (для нормализации душевного состояния малыша и повышения его самооценки).

Если консервативные методы лечения не принесли ожидаемых результатов, или в основе дисфункции лежит патология, тогда выполняется операция. Оперативный метод лечения имеет следующие разновидности:

• введение коллагена в мочеточники;
• удаление шейки мочевика;
• ликвидация дефектов ганглий, участвующих в процессе испускания мочи;
• увеличение размера мочевика;
• кишечная цитопластика;
• удаление мочевика (осложнения онкологического характера).

В случае нарушения нервной регуляции происходит сбой в накоплении мочи и опорожнении органа. Нейрогенный мочевой пузырь у маленького ребенка не представляет опасности для жизни, но проявления заболевания неприятны. Малыш от патологии страдает больше психологически, нежели физически.

Нередко заболевание является причиной психологических проблем, связанных с насмешками сверстников и так далее. Помимо того, это расстройство мочеиспускания у детей со временем способно стать причиной формирования таких недугов, как цистит, нефросклероз и другие.

Лечение нейрогенного мочевого пузыря у маленьких детей включает лекарственную и немедикаментозную терапию. Гиперрефлекторный мочевой пузырь лечится лучше. При такой патологии назначаются фармакологические препараты, оказывающие расслабляющее воздействие на мышцы органа, и медикаменты, улучшающие кровообращение.

Из немедикаментозных методов лечения назначается специальная физкультура, физиотерапевтические процедуры. При психогенных причинах нарушения режима мочеиспускания рекомендуется курс психотерапии.

Вылечить нейрогенный мочевой пузырь гипорефлекторного типа сложнее. Застойные процессы в органе нередко являются причиной вторичного поражения при присоединении инфекции. Урина раздражает стенки растянутого органа, забрасывается обратно в мочеточники, почки, провоцируя их воспаление. В подобном случае приписываются лекарственные средства, помогающие устранить воспалительные процессы. Также проводят физиотерапию. При неэффективности консервативного лечения могут применяться хирургические методы.

Признаки нейрогенного мочевого пузыря у детей при пониженной функции органа включают:

• Редкие (1-3 раза в сутки) мочеиспускания.
• Большой объем (до 1,5 л) выделяемой мочи.
• Вялый процесс мочеиспускания.
• Ощущение неполноты опорожнения мочевого пузыря. Обследование показывает, что в нем остается примерно 400 мл урины.

“Ленивому” мочевому пузырю присуще сочетание редких мочеиспусканий с недержанием, наличие инфекций в мочевыводящих путях, а также запоры.

При гиперактивном мочевом пузыре назначается медикаментозная терапия, способствующая ослаблению мышечного тонуса.

При гипертонусе назначаются:

• м-холиноблокаторы;
• трициклические антидепрессанты (“Имимпрамин” и др.);
• антагонисты Ca (“Теродилин”, “Нифедипин” и др.);
• препараты на растительной основе (настой валерианы и пустырника);
• ноотропные средства (“Пикамилон”, “Гопантеновая кислота” и др.).

Нейрогенный мочевой пузырь у ребенка старше 5 лет купируется препаратом “Десмопрессин”. Это лекарственное средство является аналогом антидиуретического гормона гипофиза. Также в этой возрастной категории показано применение “Оксибутинина”.

Предпосылки для появления патологии

Врождённая форма заболевания появляется в результате следующих факторов:

• травм, полученных ребёнком во время родов;
• аномального сужения мочеиспускательного канала;

• расщепления позвоночника, которое возникает у плода на третьем месяце развития. Заболевание характеризуется неполным закрытием нервной трубки спинного мозга. Внешне патология напоминает большую грыжу в области позвоночника.

Причинами приобретённого нейрогенного мочевого пузыря у детей являются:

• полинейропатия — нарушение работы периферических нервов. Яркий признак заболевания — снижение чувствительности рук и ног. Причины патологии — интоксикация организма токсическими веществами, длительный стаж декомпенсированного сахарного диабета 1-го типа, заболевания крови, злокачественные опухоли;

• клещевой энцефалит — воспалительный процесс в головном мозге, вызванный укусом энцефалитного клеща. Начинается заболевание внезапно и проявляется такими симптомами: высокой температурой, ознобом, тошнотой и рвотой, бессонницей, галлюцинациями, обмороками;

• рассеянный энцефаломиелит — аутоиммунное заболевание, поражающее различные отделы ЦНС. Недуг часто развивается после ветряной оспы, краснухи, гриппа. Заболевание характеризуется снижением слуха и зрения, головокружением, сильным нервным перевозбуждением, лихорадкой. Патология при адекватном лечении носит обратимый характер;
• переломы позвоночника, которые возникают в результате падений, аварий, ударов. Особенности симптоматики — невыносимые боли в позвоночнике, ограничение подвижности, паралич спины или конечностей;
• черепно-мозговые травмы — повреждение головного мозга и его оболочек. Признаки — головокружение, тошнота и рвота, обмороки, нарушение сердечной деятельности, высокое артериальное давление;

• смещение позвонков — изменение нормального расположения костных элементов позвоночного столба. При смещении позвонков защемляются нервы спинномозгового канала, что может спровоцировать сбой в работе мочевого пузыря. Патология может развиться из-за травм позвоночника, злокачественных образований, избыточных физических нагрузок. Симптомы — боль в позвоночнике. которая усиливается при движениях; ограничение подвижности спины, рук и ног;

• злокачественные опухоли позвоночника. Рак позвоночника появляется в результате наследственных факторов, вирусных заболеваний, воздействия на организм химических веществ. Ранняя стадия развития рака проходит бессимптомно. Запущенная форма онкология проявляется болями в позвоночнике;
• неудачные хирургические вмешательства на позвоночном столбе;
• менингит — воспалительный процесс, протекающий в оболочках спинного или головного мозга. Возбудитель заболевания — менингококк, который чаще всего попадает в организм ребёнка воздушно-капельным путём. Признаки — мучительная головная боль, лихорадка, светобоязнь, коматозное состояние ребёнка;
• болезнь Паркинсона. Патология характеризуется вялотекущим разрушением и гибелью нейронов. Чаще проявляется в пожилом возрасте, однако существует и ювенильная форма заболевания, которая диагностируется у подростков в 16–18 лет. Провоцирующие факторы болезни — генетическая предрасположенность, негативное влияние окружающей среды. Самые выраженные симптомы болезни Паркинсона — дрожание рук и ног в состоянии покоя, уменьшение двигательной активности, исчезновение контроля человека за своими движениями;
• простатит у мальчиков, при котором происходит интенсивный рост аденомы простаты. Увеличенная железа может передавливать шейку мочевого пузыря, которая соединяет орган с уретрой. Это часто приводит к поражению периферических нервов мочевого пузыря;

• цистит — инфекционный процесс в мочевом пузыре. Виновники заболевания — вирусы и бактерии, проникающие в мочевой пузырь по кровеносным сосудам из других органов, по мочеточнику из почки или по уретре из половых органов и анального отверстия. Если цистит приобретает хроническую форму, то это может привести к снижению чувствительности нервных волокон мочевого пузыря;

• мочекаменная болезнь. Камни формируются в почках и далее по мочеточнику могут проникнуть в мочевой пузырь. Твёрдые и крупные камни часто травмируют не только слизистую органа, но и нервные волокна;
• нарушение психики ребёнка в результате стрессов, испуга. В такой ситуации нервная система начинает активно работать, что может привести к нарушению мочеиспускания.